Los médicos usan la estampado de genes CRISPR en pacientes con cáncer, una novedad en los EE. UU.


El primer intento en los Estados Unidos de usar la útil de estampado de genes CRISPR contra el cáncer parece seguro en el tres pacientes que lo han tenido hasta ahora, pero es demasiado pronto para entender si el tratamiento mejorará la supervivencia, informaron los médicos el miércoles.

Los médicos pudieron tomar células del sistema inmunitario de la casta de los pacientes y alterarlas genéticamente. para ayudarlos a cachear y combatir el cáncer, con posesiones secundarios mínimos y manejables.

El tratamiento elimina tres genes que podrían sobrevenir estado obstaculizando la capacidad de estas células para atacar la enfermedad. T todavía agrega una nueva y cuarta característica para ayudarlos a hacer el trabajo.

"Es la ingeniería genética y celular más complicada que se ha intentado hasta ahora", dijo el Dr. Edward Stadtmauer de la Universidad de Pennsylvania en Filadelfia, quien lidera el examen clínico. "Esta es la prueba de que podemos hacer de forma segura la estampado de genes de estas células".

A posteriori de dos o tres meses, el cáncer de un paciente continuó empeorando y otro paciente estaba estable. La tercera paciente fue tratada demasiado recientemente para entender cómo le irá. El plan es tratar a 15 pacientes más y evaluar la seguridad y qué tan adecuadamente funciona.

"Es muy temprano, pero estoy increíblemente animado por esto", dijo el Dr. Aaron Gerds, diestro en cáncer de Cleveland. Clínica que no participa en el examen.

Otras terapias celulares para algunos cánceres de casta "han sido un gran éxito, tomar enfermedades que no son curables y curarlas", y la estampado de genes puede ayudar a mejorar Gerds dijo que

La estampado de genes es una forma de cambiar permanentemente el ADN para atacar las causas de una enfermedad. CRISPR es una útil para cortar el ADN en un ocasión específico. Hace tiempo que se usa en el laboratorio y se está probando para otras enfermedades.

Este estudio no tiene como objetivo cambiar el ADN internamente del cuerpo de una persona. En cambio, investigación eliminar, alterar y devolver a las células de los pacientes que tienen superpoderes para combatir su cáncer, una forma de inmunoterapia.

Según los informes, los científicos chinos han intentado esto para pacientes con cáncer, pero esta es la primera tal estudio fuera de China. Es tan novedoso que tomó más de dos abriles obtener la aprobación de los reguladores del gobierno de los Estados Unidos para probarlo.

Los primeros resultados fueron publicados por la Sociedad Estadounidense de Hematología; los detalles se darán en su conferencia anual en diciembre.

Dos de los pacientes tienen un cáncer de casta llamado mieloma múltiple y el tercero tiene un sarcoma, cáncer que se forma en el tejido conectivo o cobarde. Los tres habían fracasado en múltiples tratamientos estereotipado y no tenían buenas opciones.

Su casta se filtró para eliminar a los soldados del sistema inmunitario llamados células T, que se modificaron en el laboratorio y luego se devolvieron a los pacientes a través de una inyección intravenosa. Está pensado como un tratamiento único. Las células deberían multiplicarse en un ejército internamente del cuerpo y ejecutar como una droga viva.

Hasta ahora, las células han sobrevivido y se han multiplicado según lo previsto, dijo Stadtmauer.

"Esto es un terapia completamente nueva ", así que no está claro cuánto tiempo será necesario seguir y evaluar a estos pacientes para ver cualquier impresión anticancerígeno, dijo.

El estudio está patrocinado por la Universidad de Pensilvania, el Instituto Parker de Inmunoterapia del Cáncer en San Francisco y una compañía de biotecnología, Tmunity Therapeutics. Varios líderes de estudio y la universidad tienen una billete financiera en la empresa y pueden beneficiarse de las patentes y licencias de la tecnología.

Fuentes

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